книга Курсовая.Су
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты Поиск
Требования GMP рк657 ( Контрольная работа, 27 стр. )
Требования к условиям хранения различной фармацевтической продукции 68066 ( Контрольная работа, 16 стр. )
Уровни базальной системы эмоциональной регуляции кц23323 ( Курсовая работа, 31 стр. )
Фармацевтическая промышленность в России 2008-30 ( Курсовая работа, 30 стр. )
Фармацевтическая промышленность в России ( Курсовая работа, 31 стр. )
Формирование ассортимента и качество лекарственных препаратов в ЗАО "Алтайвитамины" (г. Бийск, Алтайский край) ( Курсовая работа, 42 стр. )
Характеристика некоторых ядовитых лекарственных растений, применяемых в фитотерапии 47889 ( Контрольная работа, 21 стр. )
Характеристика: бромгексин гидрохлорид, амброксол гидрохлорид енк65 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Ципромин входит в состав психотропных препаратов 6765 ( Контрольная работа, 1 стр. )

Введение 3

1. Особенности детских лекарственных форм 5

2. Изготовление детских лекарственных форм 8

1.1. Технология лекарственных форм для детей 8

2.2. Коррекция вкуса, запаха и внешнего вида лекарств 9

3. Тара, оформление и хранение лекарственных средств для детей 13

3.1. Тара из стекла 13

3.2. Оформление лекарственных препаратов 16

3.3. Хранение готовых лекарственных средств 18

Заключение 21

Список литературы 22

Главными факторами, влияющими на развитие фармацевтического рынка, являются: единство законодательных и нормативных документов; взаимодействие между центром и регионами; кадры.

Основные правила поведения на фармацевтическом рынке определены Федеральным законом "О лекарственных средствах". Закон готовился в то время, когда медицинская промышленность входила составной частью в Министерство здравоохранения Российской Федерации, и логично, что в законе прописаны все составляющие фармрынка.

Однако практика применения законодательных и нормативных документов выявила немало противоречий и несоответствий между нормами различных законодательных актов, а также между нормами законодательных и подзаконных нормативных актов.

Провизор-технолог передает на контроль провизору-аналитику приготовленную продукцию. Принимает от фасовщиков расфасованную и оформленную продукцию. В установленные сроки предоставляет заведующему рецептурно-производственным отделом справу об объеме выполненных за месяц лабораторно-фасовочных работ, об уценках или дооценках возникших при их провед

Минздрава "Инструкция о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами" № 318 от 05.11.97

3. Приказ Минздрава РФ "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецепта на них и порядка их отпуска аптечными учреждениями (организациями)" №328 от 23.08.99г.

4. Приказ Минздрава РФ "Об усилении контроля за качеством санитарного состояния родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек" № 1026 от 19.10.82

5. Ажгихин И.С. Технология лекарств. - М.: Медицина, 1980.

6. Беседина И.В. Асептика в современной технологии. - М.: МЦФЭР, 2004.

7. Пациенты с опасными болезнями игнорируют прием "невкусных" лекарств. // Медновости. - 2005. - 8 февраля

8. Синев Д.Н., Гуревич И.Я. Технология и анализ лекарств. - М.: Медицина, 2001.

9. Технология лекарственных форм. / Под ред. Т.С.Кондратьевой. - М.: Медицина, 2000. - Т.1.

10. Фармацевтическая технология. - Под ред. В.И.Погорелова. - Ростов-на-Дону: Феникс, 2002.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «Kursovaja.su»