книга Курсовая.Су
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты Поиск
Требования GMP рк657 ( Контрольная работа, 27 стр. )
Требования к условиям хранения различной фармацевтической продукции 68066 ( Контрольная работа, 16 стр. )
Уровни базальной системы эмоциональной регуляции кц23323 ( Курсовая работа, 31 стр. )
Фармацевтическая промышленность в России 2008-30 ( Курсовая работа, 30 стр. )
Фармацевтическая промышленность в России ( Курсовая работа, 31 стр. )
Формирование ассортимента и качество лекарственных препаратов в ЗАО "Алтайвитамины" (г. Бийск, Алтайский край) ( Курсовая работа, 42 стр. )
Характеристика некоторых ядовитых лекарственных растений, применяемых в фитотерапии 47889 ( Контрольная работа, 21 стр. )
Характеристика: бромгексин гидрохлорид, амброксол гидрохлорид енк65 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Ципромин входит в состав психотропных препаратов 6765 ( Контрольная работа, 1 стр. )

Введение 3

1. Определение кортикостероидов, классификация 5

2. Физико-химические свойства кортикостероидов 7

3. Общие и частные реакции на функциональные группы 9

4. Реакции на доброкачественность и подлинность 10

5. Количественное определение оптическими и электрохимическими методами 14

6. Хранение и применение кортикостероидов 19

Заключение 22

Список литературы 24

Первым гормоном коры надпочечников, выделенным в чистом виде и примененным в лечебной практике (1935-1936), был кортизон; он отличается от кортизола лишь тем, что содержит в положении 11 не гидроксильную (-ОН), а кетонную (=О) группу. Хотя по сравнению с кортизолом в коре надпочечников синтезируется довольно мало кортизона, в печени он может превращаться в кортизол за счет восстановления кетона в положении 11 до гидроксила (отсюда происходит другое название кортизола - гидрокортизон). Инъекции кортизона спасли многих больных с недостаточностью гормонов коры надпочечников. Однако сегодня в лечебной практике используется в основном кортизол.

Кортикостероидные препараты для местного применения пережили более чем за полувековой период их использования в клинической практике "взлеты и падения". Появление стероидов, казалось бы, решило огромное количество проблем, связанных с лечением большинства дерматологических заболеваний. В 1952 г. М.В. Suizeberger и V.Н. Witten впервые сообщили об успешном опыте наружного лечения кожного дерматоза ацетатом гидрокортизона. Гидрокортизон - исторически первый кортикостероид, примененный в клинике. Впоследствии гидрокортизон стал стандартом для сравнения силы глюкокортикоидов, своего рода "эталоном".

Однако наряду с повышением терапевтической силы препаратов при введении в молекулу кортикостероида фтора или хлора увеличивается количество побочных явлений. Из-за "загруженности" молекулы кортикостероида дополнительными "усилителями" препараты дольше задерживаются в эпидермисе. Чаще наблюдаются атрофия кожи, телеангиэктазии. А если учесть, что топически

2. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 2001. - 380с.

3. Беликов В.Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. // Фармация. - 2002. - Т.46. - №4. - С.51-56.

4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Специальная фармацевтическая химия: в 2 ч. - Пятигорск, 1996. - Ч.2.

5. Глущенко Н.Н. и др. Фармацевтическая химия. - М.: Академия, 2004. - 384с.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 тт. - Т.2. - М.: Новая волна, 2002. - 648с.

7. Шахтмейстер И.Я. Проблемы рационального использования наружных лекарственных средств глюкокортикоидной природы в педиатрической практике. // Детский доктор. - 1998. - №1.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «Kursovaja.su»