книга Курсовая.Су
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты Поиск
"Фармакология исполнительных органов" к13увф1 ( Дипломная работа, 88 стр. )
. Заболевания кожи, связанные с использованием косметики. е32422 ( Контрольная работа, 19 стр. )
. Состояние, придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью, удобное для применения, хранения и транспортировки, при котором достигается необходимый терапевтический эффект е523кцыы ( Курсовая работа, 32 стр. )
. Что такое партия лекарственного сырья, из каких операций состоит приемка партии сырья? 5254ы ( Курсовая работа, 31 стр. )
1.1. Технология лекарственных форм для детей 8ц25121ы ( Контрольная работа, 21 стр. )
2. Определение кортикостероидов электрохимическими методами 752411 ( Контрольная работа, 21 стр. )
2. Физико-химические свойства кортикостероидов 7у12ё2ё ( Контрольная работа, 23 стр. )
2.1. Важнейшие эфирные масла, применяемые в медицине 14 56768454 ( Курсовая работа, 33 стр. )
3. Санитарные требования при изготовлении детских лекарственных форм 11 578686 ( Контрольная работа, 14 стр. )
4. Реакции на доброкачественность и подлинность 103524131 ( Контрольная работа, 19 стр. )
4. Требования GMP и их реализация на каждой стадии производства 11у143411 ( Контрольная работа, 26 стр. )
Arixtra (Fondaparinux sodium) ( Контрольная работа, 17 стр. )
Arixtra (Fondaparinux sodium) 46333 ( Контрольная работа, 22 стр. )
L-тироксин и эутирокс в таблетках ( Контрольная работа, 27 стр. )
Анализ конкурентноспособности и конкурентных преимуществ аптечных организаций г. Москва ( Курсовая работа, 33 стр. )
Антибиотики пенициллинового ряда, эритромицин, левомицетин, тетрациклины е35242 ( Контрольная работа, 26 стр. )
Аптечная технология изготовления эмульсий0887 2010-12 ( Контрольная работа, 12 стр. )
Аптечная технология изготовления суспензий42 ( Реферат, 21 стр. )
Аптечная технология изготовления эмульсий0887 ( Контрольная работа, 12 стр. )
Аптечная технология изготовления суспензий42 2010-21 ( Реферат, 21 стр. )
Аптечное дело в России ( Курсовая работа, 31 стр. )
Аптечное дело в России 2008-31 ( Курсовая работа, 31 стр. )
БИОГЕНЕЗ АНТРАЦЕНПРОИЗВОДНЫХ. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА НАКОПЛЕНИЕ к34223 ( Курсовая работа, 32 стр. )
Гипотензивные средства. Классификация. Миотропные средства и средства влияющие на ренин - ангиотензиновую систему. Сравнительная характеристика препаратов, скорость развития эффекта, его продолжительность. Показания к применению, осложнения. е3у53пвапв ( Контрольная работа, 16 стр. )
Главный закон, созданный Омом еу3е353 ( Контрольная работа, 13 стр. )

Содержание

Введение 3

1. Фармацевтическая промышленность России 4

1.1 Общее состояние производства фармацевтических субстанций 4

1.2 Краткая характеристика современного состояния фармацевтического рынка России. 7

1.3 Научно-технический уровень и качество отечественных лекарственных средств. 8

2. Основные понятия темы 10

3. Анализ номенклатуры мягких лекарственных форм заводского изготовления, продаваемых на территории Российской Федерации. 13

Заключение 18

Список литературы 19

Актуальность выбранной темы обосновывается следующим образом. Лекарственные средства изымаются из обращения во всех странах. Решая проблему исключения небезопасного компонента из производимого лекарственного средства, производители могут заменить его на препарат, обладающий меньшими побочными эффектами (например, фенацетин на парацетамол), и зарегистрировать новый препарат в установленном порядке под измененным, но "узнаваемым" названием. Нередко зарубежные фирмы добровольно прекращали процедуру регистрации или отзывали уже зарегистрированный препарат с рынка во всех странах, включая Россию, в связи с небезопасностью, обнаружившейся в углубленных экспериментальных или клинических исследованиях. По российскому законодательству в России причинами исключения лекарственного препарата из ГРЛС могут стать опасные побочные эффекты, недостаточная эффективность, наличие в номенклатуре более современных лекарств, сведения из официальных и литературных источников о решениях по данному лекарственному средству государственных регулирующих органов других стран, рекомендации международных организаций и др. При поступлении дополнительной информации по препарату возможно восстановление в номенклатуре исключенного ранее препарата.

Также немаловажным является постоянное изменение количества импортеров и появление новых фирм-производителей лекарственных фирм, что в свою очередь влияет на изменение номенклатуры препаратов.

Таким образом постоянный анализ лекарст

, 2006.

3. Умаров С.З.Медицинское и фармацевтическое товароведение. 2-е изд., испр. - М.: Гэотар-Медицина, 2004.

4. Ягудина Р.И., Скулкова Р.С. Фармацевтический рынок России в цифрах // Фармация. - 2006. - №5.

5. Мошкова Л.В., Грицаенко И.С., Нужнина Л.Г.// Современные проблемы фармацевтической науки и практики: Научные труды НИИФ.- М., 2006.

6. МЗ РФ. Приказ "О государственных стандартах качества лекарственных средств" от 1 ноября 2001 г. №388.

7. Краснокутский А., Лагунова А. Фармаэкономика. -М.: Классик-Консалтинг, 1998.

Для анализа использовались следующие источники

8. www.rlsnet.ru

9. www.farmexpert.eu

10. Регистр лекарственных средств России РЛС. Под ред. Вышковского Г.Л. - М.: РЛС 2007, 2006.

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «Kursovaja.su»