trade and distribution practice (GTDP) of pharmaceutical starting materials. Geneva, World Health Organization, 2002 (unpublished document QAS/01.014; available on request from Essential Drugs and Medicines Policy, World Health Organization, 1211 Geneva 27, Switzerland)
4. WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical Preparations. Thirty-fourth report. Geneva, World Health Organization, 1996 (WHO Technical Report Series, No. 863)
5. Змушко Е.И., Белозеров Е.С. Лекарственные препараты.- СПб.: Питер, 2000. - 318с.
6. Индустрия здоровья: экономика и управление. / Сост. А.С.Акопян, Ю.Ф.Шиленко, Т.В.Юрьева. - М.: Дрофа, 2003. - С.289-290.
7. Колипова Ю. Введение в правила организации хранения лекарственных средств. // Российские аптеки. - 2004. - №6.
8. Контроль качества производства с учетом требований GMP. // Фармацевтический вестник. - 2005. - №4 (155)
9. Нифантьев О.Е. Основные принципы инспектирования систем качества на фармацевтических предприятиях. // Фарматека. - 2004. - №1 (37)
10. Ушкалова Е.А. Современные аспекты антибиотикотерапии. // Фарматека. - 2004. - №3.
11. Фармакологический словарь. / Сост. Фадеева П.М. - М.: Медицина, 2003.
|