|
В настоящее время при сохранении роли фармацевтических предприятий как, прежде всего, учреждений здравоохранения, все большую актуальность приобретают вопросы хранения лекарственных средств.
Важность лекарственной терапии в современной медицине не вызывает сомнения. Практически каждый человек рано или поздно прибегает к помощи лекарственных средств, а многие постоянно нуждаются в медикаментозной поддержке. Однако следует учитывать, что действие лекарственных средств будет достаточно эффективным только при их соответствии требованиям критериев качества.
Речь идет о качестве, которое должно быть заложено в продукт (в данном случае в лекарственное средство) в процессе производства и проконтролировано на всех стадиях его изготовления, как это предусмотрено Правилами GMP. Жесткие требования обусловлены гуманитарными особенностями продукта и спецификой производства.
Не является секретом, что сфера обращения лекарственных средств остается зоной повышенного риска. В связи с этим большинство стран закрепляют на государственном уровне строгие меры контроля в соответствии с международными правовыми нормами.
Это одна из немногих позиций глобального международного взаимодействия, где присутствует единая идеология - перенос акцента с контроля качества готовой продукции на обеспечение качества на всех этапах обращения лекарственных средств.
Правильно проведенная сегментация фармацевтической продукции, организация и контроль хранения данной продукции - залог успеха любого предприятия здравоохранения.
Это определяет актуальность выбранной темы.
Целью курсовой работы является изучение теоретических и практических основ сегментирования групп фармацевтических товаров по особым условиям хранения, организации и контроля их хранения, а также практики возврата и уничтожения товаров ненадлежащего качества.
Для достижения поставленной цели необходимо выполнить ряд задач:
изучить сущность и классификацию фармацевтических товаров;
рассмотреть основы организации и хранения фармацевтической продукции;
проанализировать сегментирование групп фармацевтических товаров по особым условиям хранения, организация и контроль их хранения на примере современных аптек;
изучить практику возврата и уничтожения товаров ненадлежащего качества.
Объектом курсовой работы являются фармацевтические предприятия ГУП РК "ГАРК". Предметом - фармацевтическая продукция.
Источниками информации при написании работы послужили нормативные и правовые акты Российской Федерации, учебники и учебные пособия, статьи в научных периодических изданиях.
Методологической базой дипломной работы стали метод сравнений, монографический, абстрактно-логический методы исследования.
|
На уровень вверх
Купить