книга Курсовая.Су
поиск
карта
почта
Главная На заказ Готовые работы Способы оплаты Партнерство Контакты Поиск
Обучение и проверка знаний руководителей и специалистов по охране труда Порядок расследования и учёта несчастных случаев на производстве. Составление акта по форме Н-1.55 ( Курсовая работа, 40 стр. )
Общие вопросы фармакодинамики и фармакокинетики ( Реферат, 21 стр. )
Опишите особенности заготовки, первичной обработки и сушки лекарственного растительного сырья: "трава", "цветки", "листья", "почки". 524цыаы ( Курсовая работа, 43 стр. )
Организация рабочего места а7657 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Особенности и строение серотонина а5454 ( Контрольная работа, 13 стр. )
Особенности приготовления трав для ванн цк4242 ( Контрольная работа, 19 стр. )
Подчиненность и взаимосвязь с другими сотрудниками аптеки е2522 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Помещение в аптеке для хранения фармацевтической продукции 742342ав ( Контрольная работа, 15 стр. )
Правила GSP - Good Storage Practice 46е5 ( Контрольная работа, 22 стр. )
Правила заготовки экологически чистого растительного сырья и мероприятия по защите к24242 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Правила организации хранения лекарственных средств (GSP - Good Storage Practice) и условия хранения антибиотиков и ЛРС е635242 ( Контрольная работа, 26 стр. )
Правила приготовления и состав чаев и сборов к2422 ( Контрольная работа, 18 стр. )
Приемка лекарственного сырья, после проверки документации, проводится по ГОСТ 60-76-51 и состоит из общего внешнего осмотра партии сырья, отбора мест или единиц упаковки для вскрытия, определения однородности партии сырья и отбора среднего образца для ана ( Курсовая работа, 40 стр. )
ПРИМЕНЕНИЕ КАМФОРЫ69 2010-19 ( Реферат, 19 стр. )
ПРИМЕНЕНИЕ КАМФОРЫ69 ( Реферат, 19 стр. )
Применение камфоры85 2010-16 ( Реферат, 16 стр. )
Применение камфоры85 ( Реферат, 16 стр. )
Работа провизора по приему рецептов 423122 ( Контрольная работа, 1 стр. )
Рассмотрение нормативной базы экономики фармации. ( Контрольная работа, 40 стр. )
Рассмотрение нормативной базы экономики фармации ( Курсовая работа, 41 стр. )
Реакции на подлинность и примеси кц4333 ( Контрольная работа, 13 стр. )
Сегментирование групп фармацевтических товаров по особым условиям хранения, организации и контроля их хранения_5529. ( Курсовая работа, 38 стр. )
Способы количественного определения серотонина электрохимическими методами в модельном растворе ( Реферат, 17 стр. )
Средства, применяемые при гипертоническом кризисе. Механизм действия. Побочные эффекты и их предупреждение. пеу353 ( Контрольная работа, 28 стр. )
Технология приготовления гелей 635212 ( Контрольная работа, 25 стр. )

1. Определение лекарственной формы суспензий 3

2. Выписать 15 рецептов, и описать технологию их изготовления, расчеты. ……………………………………………………………………………….6

Выводы и предложения 6

Список литературы 6

Суспензия (suspensium) - жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, в которой твердое вещество взвешено в жидкости. Суспензии состоят из дисперсионной среды (воды, растительных масел, глицерина и т.п.) и дисперсной фазы (частиц твердых лекарственных веществ, практически нерастворимых в данной жидкости). От коллоидных растворов суспензии отличаются большими размерами взвешенных частиц (более 0,1 мкм). Поперечник частиц дисперсной фазы в суспензии находится в пределах 0,1-100 мкм. В зависимости от величины частиц различают тонкие (0,1 - 1 мкм) и грубые (более 1 мкм) суспензии. Суспензии образуются в случае, если вещество не растворяется в данной среде (например, магния окись, цинка окись нерастворимы в воде), вводится в количестве, превышающем предел его растворимости (например, гидрокортизон в концентрации выше 0,2 %) или при взаимодействии веществ, растворимых порознь, но образующих нерастворимые соединения (например, при растворении бензилпенициллина раствором новокаина образуется нерастворимая новокаиновая соль бензилпенициллина). Кроме того, суспензии могут возникать и при замене растворителя, т.е. жидкой среды (например, при разбавлении спиртовых растворов водой или наоборот). Назначают суспензии для внутреннего и наружного употребления; реже - внутримышечно или в полости тела, т.е. в брюшную или грудную полости.

В фармацевтической практике в форме суспензий чаще всего назначают вещества для внутреннего употребления - микстуры-суспензии. Взвешенные частицы часто являются компонентами примочек, микстур, составов для спринцеваний, полосканий, капель, линиментов и т.п. Пастообразные суспензии с вязкой дисперсионной средой (например, с вазелином) широко применяются в качестве мазей. Суспензия, введенная больному в виде инъекций, увеличивает период терапевтического действия лекарственного вещества. С точки зрения эффективности действия суспензии занимают промежуточное положение между растворами и тонкими порошками.

Чем меньше размер дисперсной фазы в суспензии, тем более (при прочих равных условиях) выражено ее терапевтическое действие. Суспензии как лекарственные формы имеют преимущество перед порошками и таблетками, так как твердые частицы в них более тонко диспергированы, поэтому поверхность их контакта с тканями увеличивается. Отпуск лекарственных веществ в виде суспензии дает возможность получить пролонгированное действие. Так, суспензии лекарственных веществ в жирных маслах или суспензии, содержащие частицы лекарственного вещества, покрыты защитными оболочками, нерастворимыми в желудочном соке, и оказывают терапевтический эффект только при расщеплении в кишечнике. Это важно для такого, например, вещества, как цинк-инсулин. Суспензия цинк-инсулина оказывает действие в течение 24-36 ч в отличие от растворов, действие которых проявляется приблизительно в течение 6 ч. В некоторых случаях при назначении суспензий снижается отрицательное воздействие желудочного сока на лекарственные вещества, находящиеся в виде мелких частиц, по сравнению с истинными растворами, где лекарственные вещества находятся в форме ионов и молекул. У суспензий, как и у других лекарственных форм, имеются свои преимущества и недостатки. К последним относится возможность гидролитического разложения лекарственного вещества при хранении суспензии в результате длительного взаимодействия с дисперсионной (в основном водной) средой. Преимуществами являются удобство приема, возможность исправления вкуса и запаха (корригирования), что имеет существенное значение в педиатрической практике, а также возможность отпуска в виде сухого полуфабриката, который впоследствии суспендируют добавлением воды непосредственно перед употреблением (это позволяет хранить действующие вещества достаточно длительное время). В зависимости от физико-химических свойств веществ, образующих дисперсную систему, различают суспензии из поверхностно-лиофильных нерастворимых веществ (белая глина, бентонитовых глин, магния окиси, цинка окись, висмута субнитрата и др.) и суспензии из поверхностно-лиофобных веществ (камфоры, серы, фенилсалицилат, ментола и др.). Приготовление суспензий из гидрофильных ненабухающих препаратов начинается с тщательного растирания твердой фазы в ступке сначала в сухом виде, а затем с небольшой порцией жидкости (растворителя). Согласно правилу Дерягина для эффективного диспергирования количество жидкости не должно превышать половины массы твердой фазы. Полученную массу разбавляют примерно в 10 раз в отпускном флаконе. Остаток на дне ступки снова растирают, разбавляют жидкостью и сливают верхний слой суспензии. Операцию повторяют до тех пор, пока весь препарат не будет полностью диспергирован и получен в виде тонкой взвеси. Этот способ особенно удобен для приготовления суспензий гидроокиси магния (с содержанием вещества 8-10 %), кальция карбоната, кальция глицерофосфата, висмута нитрата основного, крахмала, окиси цинка и других ненабухающих гидрофильных препаратов. Если диспергированный препарат набухает (теальбин), его растирают очень тщательно в сухом виде, так как добавление жидкости понижает хрупкость и затрудняет диспергирование. Характерным свойством суспензий является их оптическая неоднородность. Мутность является неотъемлемым внешним признаком суспензии и обусловливается наличием нерастворимых частиц, которые непроницаемы для световой волны. Степень мутности суспензий может быть весьма различной и в значительной мере определяется концентрацией взвешенной фазы и степенью ее дисперсности, т.е. размером частиц. Одной из важнейших особенностей суспензий является их седиментационная неустойчивость, которая определяет способы изготовления, отпуска, хранения и приема данных лекарственных форм. Седиментационная неустойчивость заключается в неизбежном оседании взвешенных частиц под воздействием силы тяжести и проявляется двумя способами. Во-первых, частицы могут оседать сами по себе, не слипаясь (в этом случае суспензия агрегативно устойчива, т.е. частицы ее устойчивы к слипанию - агрегации). Если же частицы, оседая, слипаются под воздействием молекулярных сил и образуют агрегаты (хлопья), то такая суспензия агрегативно неустойчива.

В некоторых случаях при коагуляции суспензий образуются большие хлопья, плохо смачиваемые дисперсионной средой и всплывающие на поверхность (флокуляция). Седиментационная неустойчивость суспензий приводит к постепенному нарушению однородности состава лекарства вплоть до полного осаждения или всплывания дисперсной фазы. Поэтому в случае, когда суспензию дозируют, существует опасность нарушения точности дозировки лекарственных веществ при приеме. При надлежащем приготовлении суспензий отстаивание дисперсной фазы может быть существенно замедленным, а нарушения дозировки соответственно уменьшенными. Однако полностью устранить эти нарушения практически невозможно.

1. Общественная фармация в мире // Фармацевтический журнал.- 2007.- № 6.

2. Немченко А. С. Фармацевтическое ценообразование.- Харьков, 2009.- 290 с.

3. Бондарь В. С. Технологические и экономические аспекты производства инфузионных растворов во флаконах // Весник фармации.- 2004.- № 1-2.

4. www.apteka.ru

Примечаний нет.

2000-2024 © Copyright «Kursovaja.su»