1. Сущность сертификации продукции 2

2. Цели и задачи сертификации 5

3. Условия обязательной сертификации 8

Библиографический список 14

В момент покупки возникает проблема — как узнать, что покупаемый экземпляр продукции соответствует требованиям, заложенным в стандарты, и что он испытан, проверен достаточно объективно, т. е. возникает проблема сертификации продукции.

Определение понятия сертификации продукции было впервые разработано специальным комитетом по вопросам сертификации продукции Международной организации по стандартизации (ИСО). Оно сформулировано следующим образом: сертификация соответствия — действие третьей стороны, доказывающее, что обеспечивается необходимая уверенность в том, что должным образом идентифицированная продукция, процесс или услуга соответствует конкретному стандарту или другому нормативному документу.

Сертификация есть процедура подтверждения соответствия продукции (товаров, услуг и иных объектов) установленным требованиям. Она осуществляется в целях:

- создания условий для деятельности предприятий, учреждений, организаций и предпринимателей на едином товарном рынке Российской Федерации, а также для участия в международном экономическом, научно-техническом сотрудничестве и международной торговле;

- содействия потребителям в компетентном выборе продукции;

- защиты потребителя от недобросовестности изготовителя (продавца, исполнителя);

-контроля безопасности продукции для окружающей среды, жизни, здоровья и имущества;

- подтверждения показателей качества продукции, заявленных изготовителем.

1. Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" // СЗ РФ. - 2002 г. N 52 (часть I) ст. 5140

2. Федеральный закон от 22.11.95. N 171-ФЗ “О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции” //Законодательство РФ, 1998. № 1

3. Постановление Госстандарта РФ от 17 марта 1998 г. N 11 "Об утверждении Положения о Системе сертификации ГОСТ Р" (с изм. и доп. от 22 апреля 2002 г.)

4. Постановление Госстандарта РФ от 17 марта 1998 г. N 12 "Об утверждении правил по сертификации "Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в системе" (с изм. и доп. от 19 января, 24 октября 2000 г., 30 июня 2004 г., 24 ноября 2005 г.)

5. Положение о Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии ( утв.постановлением Правительства РФ от 17 июня 2004 г. N 294) //СПС Гарант

6. Постановления ЕАО от 24 августа 2001г. “О переименовании областного государственного учреждения здравоохранения “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств” // СЗ ЕАО , 2001, № 8

7. О маркировании товаров и продукции на территории Российской Федерации знаками соответствия, защищенными от подделок: СЗ РФ. 1997. № 21. Ст. 2487; последняя редакция : Постановление Правительства РФ от 10 июля 1999 г. № 787 // СЗ РФ. 1999. № 29. Ст. 3752.

8. Всеобщее управление качеством: Уч. для вузов / Под ред. О.П.Глудкина – М., 1999.

9. Парций Я. О. лицензировании отдельных видов деятельности. //Хозяйство и право № 1 2002.

10. Правила сертификации лекарственных средств.//Российская газета. 2001. 20 февр.

11. Управление качеством. Учебник / С. Д. Ильенкова, Н. Д. Ильенкова, С. Ю. Ягудин и др.; Под ред. Доктора экономических наук, профессора Ильенковой С. Д. М. – 2001.

Примечаний нет.